PBPK(生理药代动力学) 模型培训培训中心

第一章：PK-Sim 入门基本介绍

1.1 创建 Expression Profiles

1.2 创建 Individuals

1.3 创建 Populations

1.4 创建 Compounds

1.5 创建 Formulations

1.6 创建 Events

1.7 加载 Observed Data

第二章：PK-Sim 结果分析

2.1 图表显示

2.2 PK 参数分析

2.3 输出数据参数设置

2.4 参数敏感性分析

第三章：建模数据获取

3.1 建模所需要数据整体介绍

3.2 建模数据获取途径

3.3 建模数据多来源使用分析

第四章：人体内 PK 曲线预测

4.1 基于 PBPK 模型预测体内药物 PK（个体和群体模拟）

4.2 加载 pH-溶解度曲线预测药物在机体内的 PK

4.3 体外溶出曲线指导制剂处方开发和优化

第五章：首次人体预测

5.1 基于体外数据和动物药代，预测人体内的药代动力学

5.2 基于体外数据和动物药代，预测人体内的组织分布

第六章：DDI(药物相互作用)预测

6.1 基于 CYP 代谢酶介导的 DDI 预测

6.2 基于转运体介导的 DDI 预测第七章：预测药物在肝肾损伤人群中 PK

7.1 预测药物在肝损伤人群中 PK

7.2 预测药物在肾损伤人群中 PK

第八章：预测食物对难溶性药物人体内 PK 影响

8.1 pH-溶解度曲线设计

8.2 饭后生理参数设定

8.3 人体内 PK 影响

第九章：预测靶点占有率与药效

9.1 预测药物在人体内的靶点占有率曲线

9.2 预测 SGLT2 抑制剂对尿葡萄糖排泄曲线